As Borboletas da Inclusão

É assim que a ASLA chama às crianças que apoia — borboletas, porque cada uma delas está em transformação, cheia de força, cor e capacidade de surpreender o mundo. Conhece-as.

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As crianças que apoiamos

Ordenadas por data de nascimento — da mais nova para a mais velha

Leonor

Nascida a 7 de abril de 2019, em Viatodos, Barcelos

Sofreu graves complicações no parto que resultaram numa anoxia neonatal hipóxico-isquémica, causando sequelas severas no desenvolvimento. Tem 100% de incapacidade, com dificuldades na deglutição, respiração e comprometimento motor.

Necessita de terapias diariamente, com despesas mensais que rondam os 2.000€. É pelo sorriso da Leonor que a ASLA existe.

🦋 Segue a história: @Um sorriso para a Leonor

Dinis

Nascido a 11 de novembro de 2018

Sofreu uma encefalopatia hipóxico-isquémica que resultou em paralisia cerebral, com 84% de incapacidade. Desloca-se em cadeira de rodas, faz diversas terapias diariamente, com custos muito elevados para a família.

Necessita de acompanhamento de um adulto para as tarefas da vida diária. A família acredita que com mais terapias ele poderá melhorar a parte cognitiva.

🦋 Segue a história: @O Reino do Dinis

Afonso Linhares

Nascido a 19 de fevereiro de 2018

Enfrenta um atraso global no desenvolvimento psicomotor, especialmente na linguagem expressiva. É medicado com risperidona para hiperatividade e défice de atenção.

Está no 1.º ano do ensino básico, sob as medidas do Decreto-Lei n.º 54/2018. Faz terapia da fala, ocupacional, psicologia, educação especial e natação.

🦋 Segue a história: @Afonso, por um Mundo melhor

Leonor Lopes

Nascida a 2 de julho de 2017, com 39 semanas e 2 dias

Desde os 3 meses faz exames e estudos genéticos. Luta contra microcefalia, epilepsia, estrabismo e um atraso de desenvolvimento grave, com 88% de incapacidade. Faz diariamente fisioterapia, terapia ocupacional, terapia da fala e hidroterapia.

Ainda não anda nem fala, mas vai adquirindo capacidades cognitivas aos poucos.

"Apesar de tudo isto, esta luta diária, os meus pais não permitem que nada me falte. Sempre existe a esperança em encontrar tratamentos experimentais. Desistir não será o nosso caminho."
🦋 Segue a história: @De mãos dadas pela Nonô

Melissa

[DATA DE NASCIMENTO A CONFIRMAR] · Natural de Valença do Minho

Sofre de Microcefalia (má formação congénita) e Trigonocefalia, o que afeta o desenvolvimento motor e cognitivo, e paralisia cerebral.

Faz fisioterapia três vezes por semana em Vila Praia de Âncora, e em Braga de três em três meses um tratamento intensivo de seis semanas.

🦋 Segue a história: @Os Sonhos da Melissa

Afonso Veloso

[DATA DE NASCIMENTO A CONFIRMAR]

Diagnosticado com espectro do autismo não verbal desde os dois anos. Sempre frequentou terapias, com vários progressos cognitivos e sensoriais.

Frequenta a escola primária em regime especial, com medidas adicionais de suporte educativo.

Cada borboleta precisa de asas

As terapias, os equipamentos, os transportes — tudo custa. Com o teu apoio, a ASLA consegue chegar mais longe para cada uma destas crianças.

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