Unsere Geschichte
Eine Geschichte von Liebe, Resilienz und Gemeinschaft — die am 7. April 2019 in einer Entbindungsklinik in Viana do Castelo begann.
Leonors Geschichte
Jeder Moment dieser Reise hat uns als Familie und als Verein geprägt
Eine Schwangerschaft voller Hoffnung
Die Schwangerschaft verlief ruhig und ohne größere Komplikationen. Die Familie erwartete freudig Leonors Ankunft — die jüngere Schwester eines damals 7-jährigen Jungen. Das einzige ungewöhnliche Zeichen war ein etwas niedrigeres Gewicht als erwartet bei den letzten Ultraschalluntersuchungen — ein Detail, das damals keine großen medizinischen Bedenken aufwarf.
Nichts ließ ahnen, was kurz danach geschehen sollte.
Der Tag, an dem Leonor ankam
Leonor wurde in der Krankenhauseinheit Alto Minho, in Viana do Castelo, geboren — in ihrer Heimat Viatodos, Barcelos, im Herzen des Minho.
Im Moment der Geburt erlitt sie eine hypoxisch-ischämische neonatale Anoxie — einen kritischen Sauerstoffmangel im Gehirn während der Geburt. Die Folgen waren unmittelbar und irreversibel: Zerebralparese mit vollständiger Behinderung.
Aber Leonor widerstand. Und dieses Lächeln, das sich hartnäckig von den ersten Tagen an zeigte, war das Zeichen, dass der Kampf weitergehen würde.
Die Diagnose und die ersten Schritte
Die darauffolgenden Monate waren geprägt von viel Lernen, Arztbesuchen, Therapien und neuen Realitäten. Die Familie musste lernen, sich in einem Gesundheits- und Sozialhilfesystem zurechtzufinden, das oft nicht darauf vorbereitet war, schnelle Antworten für Kinder mit so komplexen Bedürfnissen zu geben.
Leonors Zerebralparese bedeutet eine vollständige Abhängigkeit bei allen Alltagsaktivitäten. Jede Errungenschaft — ein Blick der Wiedererkennung, ein Lächeln als Antwort, eine willentliche Bewegung — wird von der Familie und allen, die sie umgeben, als enormer Sieg gefeiert.
Die Gemeinschaft schließt Leonor ins Herz
Leonors Geschichte begann sich in Barcelos und Umgebung herumzusprechen. Nachbarn, Freunde, Bekannte und sogar Fremde schlossen sich zusammen — mit Spenden, mit gesammelten Flaschenverschlüssen, mit ehrenamtlichen Stunden und, vor allem, mit Zuneigung.
Es wurde deutlich, dass dieser kollektive Impuls einer Struktur bedurfte. Er brauchte einen Namen, einen Zweck, eine Möglichkeit zu wachsen und weiter zu reichen.
Die Associação Sorriso Leonor e Amigos wird gegründet
Die ASLA — Associação Sorriso Leonor e Amigos wurde mit einem klaren Ziel gegründet: die Unterstützung für Leonor zu bündeln und auszuweiten — und auch für andere Kinder mit besonderen Bedürfnissen und ihre Familien, die sich, wie Leonors Familie, oft allein gelassen fühlen angesichts fehlender Antworten.
Der Name sagt alles. Das Lächeln gehört Leonor — und die Freunde sind wir alle.
Leonor heute — und der Weg voraus
Leonor ist heute 7 Jahre alt und überrascht weiterhin alle, die sie umgeben. Mit der Unterstützung spezialisierter Therapien, angepasster Hilfsmittel und vor allem der Liebe ihrer Familie und einer ganzen Gemeinschaft wächst Leonor, kommuniziert auf ihre eigene Weise und bringt Licht in jeden Raum, in den sie eintritt.
Der Kampf geht weiter — für bessere Therapien, für mehr Ausrüstung, für mehr Inklusion. Aber es ist kein einsamer Kampf mehr.
Die Auswirkungen auf die Familie
Leonor zu pflegen ist ein Akt der Liebe einer ganzen Familie
Leonor hat einen älteren Bruder, der derzeit 13 Jahre alt ist und aufwuchs, indem er die Bedeutung von Empathie, Geduld und Teilen auf eine Weise erlernte, die wenigen jungen Menschen vergönnt ist. Er ist eine der größten Stützen der Familie — und einer von Leonors größten Fans.
Aber die Realität, ein Kind mit so tiefgreifenden besonderen Bedürfnissen zu haben, bringt Herausforderungen mit sich, die weit über das Körperliche und Finanzielle hinausgehen. Die emotionale Erschöpfung, die Notwendigkeit, immer präsent zu sein, das Managen von Erwartungen und die stille Trauer um eine anders vorgestellte Zukunft sind Teile dieser Reise, die die Gesellschaft selten wahrnimmt.
Die ASLA existiert nicht nur für Leonor. Sie existiert auch für die Eltern, für den Bruder und für alle Familien, die ähnliche Herausforderungen teilen — denn die Unterstützung, die wirklich einen Unterschied macht, ist jene, die an die ganze Familie denkt, nicht nur an das Kind.
Deshalb investiert der Verein auch in Gemeinschaft, in den Erfahrungsaustausch zwischen Familien und in den Aufbau eines gegenseitigen Unterstützungsnetzwerks, das über materielle Hilfe hinausgeht.
"Es gibt schwierige Tage, natürlich gibt es die. Aber wenn wir Leonors Lächeln ansehen, erinnern wir uns daran, warum. Und das reicht."— [Zitat der Familie — noch zu bestätigen]
Wie die ASLA entstand
Aus einem echten Bedürfnis wurde eine kollektive Mission
Die Associação Sorriso Leonor e Amigos entstand aus der Erkenntnis, dass Familien von Kindern mit besonderen Bedürfnissen — neben den medizinischen und therapeutischen Herausforderungen — einem chronischen Mangel an Systemantworten gegenüberstehen: lange Wartelisten, unzureichende Unterstützung, teure und unzugängliche Hilfsmittel und wenig Raum, um Erfahrungen mit anderen Familien zu teilen, die das Gleiche durchleben.
Die ASLA kam, um diese Lücken zu schließen. Auf der Grundlage der Solidarität der Gemeinschaft von Barcelos und Umgebung organisiert der Verein Spendenaktionen — wie die jährliche Solidaritätswanderung und die Sammlung von Flaschenverschlüssen und Recyclingmaterialien — und leitet diese Ressourcen in Therapien, Hilfsmittel und direkte Familienhilfe um.
Aber mehr als materielle Ressourcen möchte die ASLA eine Gemeinschaft sein. Ein Ort, an dem sich keine Familie allein fühlt, wo Geschichten geteilt werden und wo Liebe in alle Richtungen fließt.
Die Mission ist einfach — und ist auch unser Motto:
Unser Motto
"Liebe Teilen"
Weil wir glauben, dass geteilte Liebe sich nicht teilt — sie multipliziert sich. Jede Geste zählt. Jede Person, die unserer Familie beitritt, macht einen Unterschied im Leben von Leonor und so vieler anderer Kinder.
Möchten Sie Teil dieser Geschichte werden?
Es gibt viele Möglichkeiten zu helfen — von einer Spende über das Sammeln von Flaschenverschlüssen bis hin zum Ehrenamt. Entdecken Sie, wie Sie beitragen können.